Новости
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин+Ламивудин+Тенофовир, 100 мг+300 мг+245 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин+Ламивудин+Тенофовир, 100 мг+300 мг+245 мг у 40 здоровых...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид, 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл). Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид, 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) у 68 здоровых добровольцев...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл). Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) у 68 здоровых добровольцев...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор, 150 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор, 150 мг у 38 здоровых добровольцев после приема...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор, 150 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор, 150 мг у 38 здоровых добровольцев после приема...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Сулодексид, 250 ЛЕ Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Сулодексид, 250 ЛЕ у 40 здоровых добровольцев после приема...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20, 20 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20, 20 мг у 30 здоровых добровольцев после приема...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC5, 5 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC5, 5 мг у 30 здоровых добровольцев после приема...
21 мая 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-OMF200, 200 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-OMF200, 200 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
16 апреля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор, 125 мг+200 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор, 125 мг+200 мг у 48 здоровых добровольцев после...