Новости
21 мая
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин+Ламивудин+Тенофовир, 100 мг+300 мг+245 мг.
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин+Ламивудин+Тенофовир, 100 мг+300 мг+245 мг у 40 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Сбор и обработка данных, а также подготовка отчета в соответствии с требованиями регуляторных органов проводилась компанией «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».