Новости
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, 200 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, 200 мг у 64 здоровых добровольцев при...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир + Тенофовира алафенамид + Эмтрицитабин, 50 мг + 25 мг + 200 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир + Тенофовира алафенамид + Эмтрицитабин, 50 мг + 25 мг +...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+25 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+25 мг. у 38 здоровых...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+12.5 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+12.5 мг у 38 здоровых...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Алпелисиб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Алпелисиб у 30 здоровых добровольцев после приема пищи.
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев при достижении...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев после приема...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев после приема натощак.
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис у 30 здоровых добровольцев после приема натощак.
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг у 40...
© 2026 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru
Электронная почта: info@rdpharma.ru