Новости
21 мая
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20, 20 мг.
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20, 20 мг у 30 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата VLF-ESC20, 20 мг на территории Евразийского экономического союза.