+7 495 665-35-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

21 декабря 2018
Новогоднее поздравление от компании «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»

Уважаемые партнеры!

Коллектив «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» поздравляет Вас с Новым Годом и Рождеством!

 


20 декабря 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 40 здоровых добровольцев. С официальным документом...

20 декабря 2018
График работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года
Уважаемые коллеги!
Обращаем Ваше внимание на график работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года:
последний рабочий день в 2018 году - 27 декабря. Первый...

02 декабря 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой вакцины от гепатита B «Бубо-Унигеп»
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой отечественной вакцины от гепатита B...

12 ноября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила регистрационное удостоверение биоаналогичного лекарственного препарата Джинтропин® (Соматропин)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила регистрационное удостоверение биоаналогичного лекарственного препарата Джинтропин® (Соматропин). С официальным документом можно ознакомиться на...

01 октября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом...

19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...

19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак в сравнении с препаратом...

07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг у 24 здоровых добровольцев. С официальным...

07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (Леналидомид)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...

© 2019 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 115088
ул. Угрешская, д.2
корпус 57, офис 417
Тел./факс: +7 (495) 665-35-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru