+7 495 665-35-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

01 октября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом...

19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...

19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак в сравнении с препаратом...

07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг у 24 здоровых добровольцев. С официальным...

07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (Леналидомид)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...

05 августа 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...

02 июля 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин у 40 здоровых добровольцев. С официальным...

30 мая 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Фенофибрат
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Фенофибрат у 34 здоровых добровольцев. С официальным документом можно...

30 мая 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования первой фазы для изучения безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®»
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования первой фазы для изучения безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против...

17 апреля 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биоэквивалентности препарата Капецитабин у пациентов с онкологическим заболеванием
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Капецитабин в сравнении с препаратом Кселода® у пациентов с...

© 2018 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 115088
ул. Угрешская, д.2
корпус 57, офис 417
Тел./факс: +7 (495) 665-35-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru