Новости
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат у 38 здоровых добровольцев мужского пола после приема...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл у 50 здоровых добровольцев...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб у 120 здоровых добровольцев женского пола после приема...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Надропарин кальция Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Надропарин кальция у 24 здоровых добровольцев мужского пола при...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтеприн натрия 10000 анти-Ха МЕ/мл Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 10000 анти-Ха МЕ/мл у 50 здоровых добровольцев...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Тирзепатид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Тирзепатид у 80 здоровых добровольцев мужского пола после...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата Диэтиламинопропио-нилэтоксикарбониламинофенотиазин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин у 30 здоровых...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст у 30 здоровых добровольцев после приема натощак.
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата Селуметиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Селуметиниб у 40 здоровых добровольцев после приема натощак.
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 у 94 пациенток с эндометриозом после однократной...
© 2025 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru
Электронная почта: info@rdpharma.ru