+7 495 665-35-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

02 декабря 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой вакцины от гепатита B «Бубо-Унигеп»
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой отечественной вакцины от гепатита B...

12 ноября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила регистрационное удостоверение биоаналогичного лекарственного препарата Джинтропин® (Соматропин)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила регистрационное удостоверение биоаналогичного лекарственного препарата Джинтропин® (Соматропин). С официальным документом можно ознакомиться на...

01 октября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом...

19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...

19 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак в сравнении с препаратом...

07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг у 24 здоровых добровольцев. С официальным...

07 сентября 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (Леналидомид)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...

05 августа 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом...

02 июля 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин у 40 здоровых добровольцев. С официальным...

30 мая 2018
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Фенофибрат
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Фенофибрат у 34 здоровых добровольцев. С официальным документом можно...

© 2018 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 115088
ул. Угрешская, д.2
корпус 57, офис 417
Тел./факс: +7 (495) 665-35-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru