Новости
21 мая
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл).
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) у 68 здоровых добровольцев после однократной подкожной инъекции натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Семаглутид, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) на территории Евразийского экономического союза.