+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарат Этацизин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Этацизин у 30 здоровых добровольцев после приема натощак.
22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквива-лентности препарата Монтелукаст у 30 здоровых добровольцев после приёма натощак.
22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин у 50 здоровых добровольцев после приёма...

22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквива-лентности препарата Селексипаг у 64 здоровых добровольцев после приема...

22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев при достижении...

22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после приема...

21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Бозутиниб у 68 здоровых добровольцев после приема стандартного...

21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после приема натощак.
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Индапа-мид + Периндоприл
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл у 60 здоровых добровольцев...

21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Вортиоксетин у 30 здоровых добровольцев после приема...

© 2025 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru