Новости
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Индапа-мид + Периндоприл Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл у 60 здоровых добровольцев...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Вортиоксетин у 30 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 550 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Рифаксимин 550 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 400 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Рифаксимин 400 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 200 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Рифаксимин 200 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат у 38 здоровых добровольцев мужского пола после приема...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл у 50 здоровых добровольцев...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб у 120 здоровых добровольцев женского пола после приема...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Надропарин кальция Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Надропарин кальция у 24 здоровых добровольцев мужского пола при...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтеприн натрия 10000 анти-Ха МЕ/мл Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 10000 анти-Ха МЕ/мл у 50 здоровых добровольцев...