Новости
07 октября
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 200 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 200 мг у 50 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Сбор и обработка данных, а также подготовка отчета в соответствии с требованиями регуляторных органов проводилась компанией «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».