Новости
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после многократного приема...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после приема стандартного...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после приема натощак.
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Деламанид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Деламанид у 48 здоровых добровольцев после приема высококалорийного...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 у 94 пациенток с эндометриозом после однократной...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобиметиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобиметиниб у 30 здоровых добровольцев при последовательном приеме...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+25 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+25 мг у 38 здоровых...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+12,5 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+12,5 мг у 38 здоровых...
18 декабря 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир+Тенофовира Алафеманид+Эмтрицитабин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир+Тенофовира Алафеманид+Эмтрицитабин у 50 здоровых...