Новости
21 августа
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Бозутиниб у 68 здоровых добровольцев после приема стандартного высококало-рийного завтрака.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Бозутиниб на тер-ритории Евразийского экономического союза.