Новости
15 мая 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобиметиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобиметиниб у 30 здоровых добровольцев натощак.
Протокол...
Протокол...
15 мая 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин у 30 здоровых добровольцев натощак.
Протокол...
Протокол...
15 мая 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Цетиризин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Цетиризин у 36 здоровых добровольцев натощак.
Протокол...
Протокол...
15 мая 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат у 38 здоровых добровольцев мужского пола натощак.
15 мая 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия у 50 здоровых добровольцев мужского пола...
27 марта 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Лираглутид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Лираглутид у 30 здоровых добровольцев натощак.
Протокол...
Протокол...
27 марта 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус у 34 здоровых добровольцев натощак.
Протокол...
Протокол...
27 марта 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин у 38 здоровых добровольцев после...
27 марта 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Вандетаниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Вандетаниб у 83 здоровых добровольцев натощак.
Протокол...
Протокол...
27 марта 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб у 58 здоровых добровольцев после приема стандартного...