Новости
22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев при достижении...
22 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Бозутиниб у 68 здоровых добровольцев после приема стандартного...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025 Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата MyRRon-2025 у 64 здоровых добровольцев после приема натощак.
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Индапа-мид + Периндоприл Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл у 60 здоровых добровольцев...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Вортиоксетин у 30 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 550 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Рифаксимин 550 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 400 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Рифаксимин 400 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
21 августа 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин 200 мг. Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэк-вивалентности препарата Рифаксимин 200 мг у 50 здоровых добровольцев после приема...
18 июля 2025
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат у 38 здоровых добровольцев мужского пола после приема...