Новости
18 декабря
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+25 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+25 мг у 38 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Азилсартана Медоксомил+Хлорталидон 40 мг+25 мг на территории Евразийского экономического союза.