Новости
18 декабря
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир+Тенофовира Алафеманид+Эмтрицитабин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир+Тенофовира Алафеманид+Эмтрицитабин у 50 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Биктегравир+Тенофовира Алафеманид+Эмтрицитабин на территории Евразийского экономического союза.