Новости

26 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бедаквилин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бедаквилин у 44 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

26 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ралтегравир

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ралтегравир у 58 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

26 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус после еды

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус после еды у 56 здоровых добровольцев.
Протокол...

25 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус натощак

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус натощак у 56 здоровых добровольцев.
Протокол...

25 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Нирматрелвир

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Нирматрелвир у 72 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

25 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Тиоктовая кислота

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Тиоктовая кислота у 48 здоровых добровольцев.
Протокол...

25 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Иксазомиб

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Иксазомиб у 56 пациентов.
Протокол исследования был...

25 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Мемантин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Мемантин у 24 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

24 февраля 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин у 28 здоровых добровольцев.
Протокол...