Новости
06 августа 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дидрогестерон		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дидрогестерон у 50 здоровых добровольцев женского пола в...
		06 августа 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин у 60 здоровых добровольцев.
Протокол...
		Протокол...
06 августа 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+500мг		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+500мг у 30 здоровых...
		06 августа 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+1000мг		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50мг+1000мг у 30 здоровых...
		06 августа 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан у 30 здоровых добровольцев мужского пола.
		
			
			
			
			
			
	 
		
	
			13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб у 58 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
		Протокол исследования был...
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Осимертиниб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Осимертиниб у 34 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
		Протокол исследования...
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кабозантиниб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Кабозантиниб у 74 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
		Протокол исследования...
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Траметиниб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Траметиниб у 108 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
		Протокол исследования...
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол у 24 здоровых добровольцев пола.
Протокол...
		Протокол...




