Новости

16 декабря 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел в дозировке 4 мг

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел в дозировке 4 мг у 30 здоровых добровольцев.

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел в дозировке 12 мг

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел в дозировке 12 мг у 30 здоровых добровольцев.

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Адеметионин у 60 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50 мг+500 мг

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50 мг+500 мг у 30 здоровых...

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50 мг+1000 мг

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин в дозировке 50 мг+1000 мг у 30 здоровых...

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Мацитентан у 30 здоровых добровольцев мужского пола.
Протокол...

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Клопидогрел

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Клопидогрел у 44 здоровых добровольцев.
Протокол...

10 октября 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Семаглутид у 68 здоровых добровольцев.
Протокол...

06 августа 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол у 24 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...

06 августа 2024

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил у 64 здоровых добровольцев.
Протокол...

Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501

Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru