Новости
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус у 54 здоровых добровольцев.
Протокол...
		Протокол...
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел у 30 здоровых добровольцев.
Протокол...
		Протокол...
13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нинтеданиб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нинтеданиб у 30 здоровых добровольцев мужского пола.
		
			 
			
		13 июня 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кризотиниб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Кризотиниб у 60 здоровых добровольцев мужского пола.
		
			
			
			
			
			
			
	 
		
	
			14 апреля 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Тиоктовая Кислота		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Тиоктовая Кислота у 48 здоровых добровольцев.
Протокол...
		Протокол...
14 апреля 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Мемантин		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Мемантин у 24 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
		Протокол исследования был...
14 апреля 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб у 44 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
		Протокол исследования был...
14 апреля 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Рибоциклиб		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Рибоциклиб у 76 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
		Протокол исследования...
14 апреля 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Апалутамид		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Апалутамид у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
		Протокол исследования...
14 апреля 2024
		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Венетоклакс		Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Венетоклакс у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
		Протокол исследования...
					© 2025 R&D Pharma. All rights reserved.
                    
                    
                    
                    
                    
                    
                    
                    
				
				
					
						Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
						
					
				
				ул. Судакова, д.10, офис 501
					
						Тел./факс:	+7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru
				
		Электронная почта: info@rdpharma.ru




