+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

19 сентября 2016
Итоги круглого стола «Особенности проведения клинических исследований в России»
15 сентября 2016 года Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» провела круглый стол «Особенности проведения клинических исследований в России». В работе приняли участие более 30...

12 сентября 2016
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Эксеместан
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Эксеместан.
Цель клинического исследования: изучение относительной...

17 августа 2016
Программа круглого стола «Особенности проведения клинических исследований в России»
15 сентября 2016 г (четверг), 9.30 – 18.00
г. Москва, Петровские линии, 2/18, отель «Будапешт», конференц-зал «Меньшиков»
  ...

17 августа 2016
Интервью с директором по исследованиям компании «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» Романом Максвитисом
  - Роман, сейчас компания проводит у себя аудит процессов, каковы причины данного аудита?
Мы присутствуем на рынке уже свыше 8 лет и постоянно совершенствуем свои внутренние...

15 августа 2016
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» начинает клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, пластырь трансдермальный у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» начинает клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, пластырь трансдермальный у пациентов с...

15 августа 2016
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила Регистрационное удостоверение лекарственного препарата Динатроп (Соматропин) для нашего партнера
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила Регистрационное удостоверение лекарственного препарата Динатроп (Соматропин).
Динатроп – это синтезированный с помощью рекомбинантных...

11 августа 2016
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследования биоэквивалентности препаратов Фемисс Гинеста Мини (гестоден + этинилэстрадиол) и Фемисс Виджина (дезогестрел + этинилэстрадиол)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследования биоэквивалентности препаратов Фемисс Гинеста Мини (гестоден + этинилэстрадиол) и Фемисс Виджина (дезогестрел +...

10 августа 2016
Cпециалисты компании «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» приняли участие в разработке и валидации биоаналитической методики определения моксифлоксацина в плазме крови методом ВЭЖХ с УФ-детектированием

Методика была валидирована в соответствии с требованиями «Руководства по экспертизе лекарственных средств». Разработанная методика может быть применена...


29 июля 2016
«ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» продолжит отстаивать свою позицию и интересы пациентов в кассационной инстанции
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» считает своим долгом проведение клинических исследований в полном соответствии с законодательством РФ, нормативными актами регулятора, принципами GCP, а...

28 июля 2016
Интервью о СМК с Алексеем Кузнецовым, директором по регуляторным вопросам компании «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».
- Алексей, Вы в компании недавно, какие перед вами поставлены задачи и как планируете их решать?
Да, в компании я с июня этого года. Основные задачи две.
Первая - это консультирование и...

© 2024 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru