Новости

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешения на проведение исследования биоэквивалентности препаратов Фемисс Гинеста Мини (гестоден + этинилэстрадиол) и Фемисс Виджина (дезогестрел + этинилэстрадиол).

Цель клинического исследования: изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фемисс Гинеста Мини в сравнении с препаратом Логест, сравнение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фемисс Виджина и Марвелон у здоровых добровольцев.

Количество пациентов, принимающих участие в клинических исследованиях данных лекарственных препаратов для медицинского применения: по 24 человека.

Данные исследования проводятся в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью получения в дальнейшем регистрационного удостоверения.