Новости
16 апреля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор, 75 мг+50 мг+100 мг.
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор, 75 мг+50 мг+100 мг у 50 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор, 75 мг+50 мг+100 мг на территории Евразийского экономического союза.