+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

17 марта 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор у 48 здоровых добровольцев после...

17 марта 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор, 75 мг+50 мг+100 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор, 75 мг+50 мг+100 мг у 50...

17 марта 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Сипонимод
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Сипонимод у 40 здоровых добровольцев после приема натощак.
17 марта 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Элсульфавирин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Элсульфавирин у 40 здоровых добровольцев после приема...

17 марта 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Парнапарин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Парнапарин у 30 здоровых добровольцев после однократного...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, 200 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, 200 мг у 64 здоровых добровольцев при...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир + Тенофовира алафенамид + Эмтрицитабин, 50 мг + 25 мг + 200 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир + Тенофовира алафенамид + Эмтрицитабин, 50 мг + 25 мг +...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+25 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+25 мг. у 38 здоровых...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+12.5 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, 40 мг+12.5 мг у 38 здоровых...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Алпелисиб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Алпелисиб у 30 здоровых добровольцев после приема пищи.
© 2026 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru