+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев при достижении...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев после приема...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев после приема натощак.
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис у 30 здоровых добровольцев после приема натощак.
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг у 40...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил у 38 здоровых добровольцев после приема...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг у 60 здоровых добровольцев...

17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тедуглутид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тедуглутид у 30 здоровых добровольцев после подкожного...

23 декабря 2025
Новогоднее поздравление от ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА"

 

 

Дорогие коллеги и партнеры!
От всей души поздравляем Вас с наступающим Новым годом!
Пусть этот праздник принесет Вам радость, вдохновение и новые...

19 декабря 2025
График работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года
Уважаемые коллеги! Обращаем Ваше внимание на график работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года:
Последний рабочий день в офисе в 2025 году 24 декабря. Первый...

© 2026 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru