Новости
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев при достижении...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев после приема...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб у 38 здоровых добровольцев после приема натощак.
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис у 30 здоровых добровольцев после приема натощак.
От всей души поздравляем Вас с наступающим Новым годом!
Пусть этот праздник принесет Вам радость, вдохновение и новые...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг у 40...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил у 38 здоровых добровольцев после приема...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг у 60 здоровых добровольцев...
17 февраля 2026
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тедуглутид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тедуглутид у 30 здоровых добровольцев после подкожного...
23 декабря 2025
Новогоднее поздравление от ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА"
Дорогие коллеги и партнеры!
От всей души поздравляем Вас с наступающим Новым годом!
Пусть этот праздник принесет Вам радость, вдохновение и новые...
19 декабря 2025
График работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года Уважаемые коллеги! Обращаем Ваше внимание на график работы нашей компании в конце уходящего и в начале следующего года:
Последний рабочий день в офисе в 2025 году 24 декабря. Первый...
Последний рабочий день в офисе в 2025 году 24 декабря. Первый...
© 2026 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru
Электронная почта: info@rdpharma.ru
