Новости
17 марта
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг.
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг у 40 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Сбор и обработка данных, а также подготовка отчета в соответствии с требованиями регуляторных органов проводилась компанией «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».