Новости

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование первой фазы по изучению безопасности и реактогенности новой отечественной вакцины от гепатита B «Бубо-Унигеп» у 20 здоровых добровольцев. Исследование проводилось по протоколу, разработанному специалистами компании.

 

Сбор и обработка данных, а также подготовка отчета выполнены сотрудниками компанией «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» в соответствии с требованиями российских регуляторных органов и ЕАЭС.