Новости

07 сентября

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (Леналидомид)

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан у 24 здоровых добровольцев. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
 
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью регистрации воспроизведенного препарата Миелан на территории Российской Федерации.

 
© 2024 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru