Новости
17 марта
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Парнапарин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Парнапарин у 30 здоровых добровольцев после однократного подкожного введения.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Парнапарин на территории Евразийского экономического союза.