Новости
18 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследова-ние биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Далтепарин натрия 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл у 50 здоровых добровольцев мужского пола при однократном подкожном и внутривенном введении натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Сбор и обработка данных, а также подготовка отчета в соответствии с требованиями регуляторных органов проводилась компанией «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».