Новости
18 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата Селуметиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Селуметиниб у 40 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата на территории Евразийского экономического союза.