Новости
18 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 у 94 пациенток с эндометриозом после однократной внутримышечной инъекции натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата на территории Евразийского экономического союза.