Новости
18 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследо-вания биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг у 64 здоровых добровольцев после приема высококалорийного завтрака.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Селексипаг на тер-ритории Евразийского экономического союза.