Новости
15 мая
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин у 30 здоровых добровольцев натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Линаглиптин на территории Евразийского экономического союза.