Новости
06 июля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-BZN125, 125 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-BZN125, 125 мг у 64 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке
.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата VLF-BZN125, 125 мг на территории Евразийского экономического союза.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата VLF-BZN125, 125 мг на территории Евразийского экономического союза.