Новости
21 мая
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-VLS/SCB, 200 мг.
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-VLS/SCB, 200 мг у 64 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
Сбор и обработка данных, а также подготовка отчета в соответствии с требованиями регуляторных органов проводилась компанией «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».