Новости
17 февраля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг у 40 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, 245 мг+20 мг+200 мг на территории Евразийского экономического союза.