Новости
17 февраля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил у 38 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке
.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Азилсартана медоксомил на территории Евразийского экономического союза.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Азилсартана медоксомил на территории Евразийского экономического союза.