Новости
17 февраля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследований биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг у 60 здоровых добровольцев после приема натощак.
Протокол исследования был разработан специалистами компании.
С официальными документами можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Клиническое исследование проводится с целью регистрации воспроизведенного препарата Леводопа+[Карбидопа] 250 мг+25 мг на территории Евразийского экономического союза.