+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса

Новости

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Целлекс®

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Целлекс® у 376 пациентов.
Протокол исследования был разработан...

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп у 180 здоровых добровольцев.

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин у 28 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол у 24 здоровых добровольцев.
Протокол...

12 января 2022

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Азитромицин

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Азитромицин у 40 здоровых добровольцев.
Протокол...