Новости
17 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин у 40 здоровых добровольцев. Протокол исследования...
11 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб у 46 здоровых добровольцев.
С официальным...
С официальным...
08 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 46 здоровых добровольцев.
С официальным...
С официальным...
07 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Пазопаниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Пазопаниб у 58 здоровых добровольцев.
С официальным...
С официальным...
06 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб у 52 здоровых добровольцев.
С официальным...
С официальным...
05 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Цинакальцет Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Цинакальцет у 32 здоровых добровольцев.
С официальным...
С официальным...
08 октября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования третьей фазы для оценки иммуногенности, безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®» Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования третьей фазы для изучения иммуногенности, безопасности и реактогенности новой вакцины...
25 сентября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра (Гефитиниб) Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 46 здоровых добровольцев.
С официальным...
С официальным...
23 сентября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосфазид Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосфазид у 46 здоровых добровольцев. Протокол исследования был...
22 июля 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Рабепразол Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Рабепразол у 40 здоровых добровольцев. С официальным документом...