+7 495 846-82-54 Многоканальный телефон основного офиса




Новости

17 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин у 40 здоровых добровольцев. Протокол исследования...

11 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб у 46 здоровых добровольцев.
С официальным...

08 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 46 здоровых добровольцев.
С официальным...

07 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Пазопаниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Пазопаниб у 58 здоровых добровольцев.
С официальным...

06 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб у 52 здоровых добровольцев.
С официальным...

05 ноября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Цинакальцет
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Цинакальцет у 32 здоровых добровольцев.
С официальным...

08 октября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования третьей фазы для оценки иммуногенности, безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®»
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования третьей фазы для изучения иммуногенности, безопасности и реактогенности новой вакцины...

25 сентября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра (Гефитиниб)
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб у 46 здоровых добровольцев.
С официальным...

23 сентября 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосфазид
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосфазид у 46 здоровых добровольцев. Протокол исследования был...

22 июля 2019
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Рабепразол
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Рабепразол у 40 здоровых добровольцев. С официальным документом...

© 2024 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru