Новости

30 мая

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования первой фазы для изучения безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®»

Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение клинического исследования первой фазы для изучения безопасности и реактогенности новой вакцины рекомбинантной против гепатита B «Бубо-Унигеп®» у 30 здоровых добровольцев. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
 
Настоящее исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов как часть программы клинической разработки с целью регистрации вакцины Бубо-Унигеп® на территории Российской Федерации.
 
© 2024 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru