Новости
26 февраля
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Капецитабин
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Капецитабин. С официальным документом можно ознакомиться на портале МЗ РФ по ссылке.
Цель клинического исследования: изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Капецитабин в сравнении с препаратом Кселода® у пациентов с онкологическим заболеванием.
В клиническом исследовании данного лекарственного препарата примут участие 50 пациентов.
Клиническое исследование проводится в соответствии с требованиями регуляторных органов с целью получения в дальнейшем регистрационного удостоверения.