Новости
28 декабря 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Линаглиптин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин у 30 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
28 декабря 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
Протокол исследования был...
08 сентября 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин у 36 пациентов с онкологическим заболеванием.
20 апреля 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Амброксол Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Амброксол у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
20 апреля 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» получила разрешение на проведение исследования биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин у 28 здоровых добровольцев.
Протокол исследования...
Протокол исследования...
12 января 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Целлекс® Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Целлекс® у 376 пациентов.
Протокол исследования был разработан...
Протокол исследования был разработан...
12 января 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп у 180 здоровых добровольцев.
12 января 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин у 30 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
Протокол исследования был...
12 января 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин у 28 здоровых добровольцев.
Протокол исследования был...
Протокол исследования был...
12 января 2022
Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота Компания «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» успешно завершила клиническое исследование биодоступности и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота у 34 здоровых добровольцев.
Протокол...
Протокол...
© 2025 R&D Pharma. All rights reserved.
Москва, Россия, 109382
ул. Судакова, д.10, офис 501
ул. Судакова, д.10, офис 501
Тел./факс: +7 (495) 846-82-54
Электронная почта: info@rdpharma.ru
Электронная почта: info@rdpharma.ru